NIPT
NIPT är en form av icke-invasiv fosterdiagnostik och är ett mycket tillförlitligt test för trisomier såsom Downs, Edwards och Pataus syndrom. Det kan även detektera könskromosomavvikelserna Turners och Klinefelter syndrom samt DiGeorges syndrom/mikrodeletion 22q-11.2. Vanligen går det också att få svar på barnets kön.
NIPT tas som ett vanligt blodprov och innebär ingen risk för fostret. NIPT är 99,8 % säkert för att hitta Downs syndrom.
Genom moderkakan/placentan läcker små mängder genetiskt material från fostrets DNA in i moderns blod. Detta DNA kan mätas med ett vanligt blodprov och kromosomavvikelser kan med stor tillförlitlighet detekteras. En normal cell innehåller 46 kromosomer fördelade på 23 par där en kromosom i varje par kommer från respektive biologisk förälder. Vid vissa syndrom finns det en extra kromosom, kallat trisomi. Downs, Edwards och Pataus syndrom är samtliga exempel på trisomier.
NIPT fungerar oavsett om du blivit gravid på naturligt sätt eller med IVF. Provet är dock inte tillförlitligt eller lämpligt om du har transplanterats, har en cancersjukdom eller själv har en kromosomvariation.
Observera att NIPT primärt är ett test av trisomier och att kön- och könskromosomanalyser inte alltid kan genomföras. Vi tar därför inte ut någon extra avgift för dessa extra analyser och kan inte heller garantera att svar kan erhållas avseende dessa.
Gendoktorn erbjuder NIPT för privatpersoner som inte erbjuds detta via offentlig vård. Dock genomför vi inte ultraljud eller andra kontroller under graviditeten
Hur sker testet: Vanligt (venöst) blodprov
När kan jag göra testet: Vid besöket ska du ha kommit till graviditetsvecka 10+0.
Pris: 4 650 SEK eller 5 950 SEK (inkl. DiGeorges), Vi rekommenderar vanligtvis det för 4 650 SEK.
Hur sker bokning: klicka på ”boka tid här” i högra hörnet på skärmen.
Hur snabbt får jag: 1-2 veckor
Var sker analysen: Hos Life Genomics i Göteborg.
Information:
Läs mer om NIPT här på 1177.
Observera att vi inte tillhandahåller andra kontroller eller aktiviteter kring graviditeten som ultraljud eller kliniska undersökningar utan endast blodprovet.
